3360人確診，1487人死亡：非洲剛果民主共和國（DRC）今年5月15日爆發邦迪布焦伊波拉病毒疫情，並迅速蔓延至烏干達等鄰近國家。在這場致命疫情面前，全球尚無任何獲准的治療方法或疫苗。然而，英國牛津大學卻在短短57天內研發出一款名為「ChAdOx1 BDBV」的候選疫苗，並於7月24日完成為志願者接種，成為全球首例。
牛津疫苗的研發背景
邦迪布焦伊波拉病毒屬於絲狀病毒科，與薩伊型伊波拉病毒親緣關係密切，感染後會引發嚴重且致死率高的病毒性出血熱，過去致死率介於30%至50%。面對如此致命的病毒，牛津大學的研發團隊迅速行動，利用其在ChAdOx1病毒載體平台上的多年研究經驗，成功研發出這款疫苗。
ChAdOx1 BDBV疫苗原理
ChAdOx1 BDBV疫苗由牛津大學疫苗團隊和大流行科學研究所科學家共同研發，採用ChAdOx1病毒載體平台技術，該技術與AZ新冠疫苗相同，但攜帶的是邦迪布焦病毒蛋白的基因指令。這種基因指令可以刺激人體免疫系統，產生保護性免疫反應。
快速研發的秘密
牛津疫苗團隊研究主持人、大流行科學研究所免疫學主任蘭貝（Teresa Lambe）表示，團隊能夠在57天內完成研發，是因為他們擁有數十年的研究經驗。此外，流行病預防創新聯盟（CEPI）於6月1日提供的860萬美元（約台幣2億7979萬元）資助，也加速了疫苗的生產和臨床試驗進程。
從產業面來看，牛津大學的快速研發不僅展示了科研機構在應對突發疫情方面的高效能力，更為全球公衛安全提供了新的希望。若疫苗最終證明安全有效，將大幅降低伊波拉病毒的致命性，拯救更多生命。
臨床試驗進展
牛津大學已徵召50名18至55歲的健康受試者，參與第一階段臨床試驗，評估ChAdOx1 BDBV疫苗的安全性和免疫反應。英國37歲男子漢特（Ed Hunt）成為全球首位完成接種的志願者。他表示，自己原本希望參與新冠疫苗的臨床試驗，但因工作原因未能實現。此次看到剛果民主共和國的伊波拉疫情報導後，他決定貢獻自己的力量。
未來展望
若第一期試驗成功，牛津團隊將在烏干達進行小規模臨床試驗，接著前往剛果民主共和國進行更大規模研究，以評估疫苗的有效性。非洲疾病管制與預防中心主任卡塞亞（Jean Kaseya）指出，第一期臨床試驗雖無法立即解決疫區社區面臨的危機，但仍是研發安全、有效疫苗的重要一步。
面對伊波拉疫情的不斷擴大，我們期待牛津大學的疫苗研發能夠取得成功，為全球公共卫生帶來新的希望。你是否也對這項研究充滿信心？不妨在留言區分享你的看法。
本文改寫整理自公開新聞來源，原始報導由公視新聞網發布。
常見問題 FAQ
什麼是邦迪布焦伊波拉病毒？
邦迪布焦伊波拉病毒是一種屬於絲狀病毒科的病毒，感染後會引發嚴重且致死率高的病毒性出血熱，過去致死率介於30%至50%。
牛津大學研發的ChAdOx1 BDBV疫苗原理是什麼？
ChAdOx1 BDBV疫苗採用ChAdOx1病毒載體平台技術，攜帶邦迪布焦病毒蛋白的基因指令，以刺激人體免疫系統產生保護性免疫反應。
牛津大學的疫苗研發過程有多快？
牛津大學在57天內完成了ChAdOx1 BDBV疫苗的研發，並於7月24日完成為志願者接種，成為全球首例。
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