興櫃生技公司思捷優達-KY（7829）於今（27）日宣布，其子公司開發的神經退化新藥，已獲國際聯合臨床試驗計畫（iLCT）選入「巴金森氏症優先臨床研發藥物名單」。這不僅是全台首例藥物獲此殊榮，更代表其創新療法深獲全球巴金森氏症專家的高度青睞與肯定，為臺灣生技產業寫下重要的國際里程碑，預計加速於2027年初啟動全球臨床試驗。
國際合作新篇章：加速巴金森氏症創新療法落地
這項突破性的進展，讓思捷優達-KY的神經退化疾病藥物在全球巴金森氏症研究領域中佔據一席之地。據悉，該公司已同步完成與Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會（Shake It Up Australia Foundation）、以及澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟（MDSANZ CTN）簽署合作意向書（MOU）。這項合作意味著未來有望獲得國際資金與豐富的臨床試驗資源挹注，為加速創新療法在全球市場的落地奠定堅實基礎。
事實上，這款新藥的入選並非偶然，而是經過嚴謹的國際評選。在逾25位國際頂尖巴金森氏症專家委員的嚴格審視下，思捷優達-KY的藥物脫穎而出。此計畫由英國巴金森氏症研究慈善機構Cure Parkinson與美國Van Andel研究所（VAI）共同推動，將其正式列入巴金森氏症優先臨床研發藥物名單，未來甚至有望獲得Cure Parkinson的資金資助進行臨床試驗，這對於藥物開發而言，無疑是一劑強心針。
iLCT計畫：全球巴金森氏症研究的關鍵推手
國際聯合臨床試驗計畫（iLCT）在全球巴金森氏症研究領域扮演著舉足輕重的角色。自2012年至今，iLCT已投入高達1030萬英鎊（約新臺幣4.38億元），用以支持各項巴金森氏症療法與檢測的開發。這項計畫不僅資金雄厚，其影響力更體現在廣泛的臨床參與度上，已廣納全球超過4700名巴金森氏症患者參與相關臨床試驗，並成功完成21項巴金森氏症臨床試驗，目前更有20項臨床試驗正在積極進行中。
思捷優達-KY此次獲選進入iLCT巴金森氏症優先臨床研發藥物名單，不僅彰顯其神經退化疾病藥物在新穎性、治療潛力與研發量能上獲得國際專家的高度肯定，更讓這款臺灣研發的新藥一舉躍入全球巴金森氏症研發地圖的視野中，其國際能見度與影響力可謂大幅提升。
臺灣生技躍居全球一線：執行長見證關鍵時刻
對於此次的國際肯定，思捷優達-KY執行長曾宇鳳充滿信心地表示：
「公司的神經退化疾病藥物連續獲iLCT、Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會、澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟青睞與肯定，將大大助力公司鏈結全球巴金森氏症專家、加速落地各國指標性醫學中心，同時，這也代表臺灣巴金森氏症新藥開發實力進入全球一線梯隊。」
這項成果不僅是思捷優達-KY的榮耀，更是臺灣生技產業在國際舞台上展現實力的重要證明。透過與國際頂尖機構的合作，臺灣的創新藥物有望更快地走向全球，為數百萬巴金森氏症患者帶來新的治療希望。
展望未來：巴金森氏症治療的新曙光
隨著思捷優達-KY新藥的國際地位日益提升，其未來的發展備受期待。公司將積極評估並推進於2027年初啟動全球臨床試驗，這將是該藥物從研發走向實際應用，造福病患的關鍵一步。此舉也預示著臺灣生技產業在全球新藥開發的競爭中，正逐步從追趕者轉變為領跑者，為全球醫療健康領域注入新的活力與解決方案。
