事件總覽：永立榮生醫憑藉全球領先的專利羊水幹細胞技術，正逐步從研發投入期邁向商業量化新階段，透過鎖定男性勃起功能障礙（ED）的創新療法與多元產品線，預計在2026年迎來營運的爆發性成長與轉型。
📅 過去至今：再生醫療領域的深耕與專利佈局
說真的，談到再生醫療，永立榮生醫（6973）的佈局可謂深遠。這家公司在全球擁有獨家的「培養與分離羊水幹細胞技術」專利，董事長簡奉任就曾表示，他們不僅是全球首家取得這項美國專利的公司，更是亞洲唯一一家以羊水幹細胞為核心的新藥研發業者。這項關鍵技術，正是永立榮建構其「大健康美」雙引擎商業模式的基石。
長年來，永立榮持續深耕再生醫療領域，累積了完整的羊水幹細胞與外泌體專利技術，並以此為基礎，搭建了一個涵蓋新藥、醫美保養品及保健食品的多元研發平台。這不只是技術上的領先，更展現了他們將尖端科研轉化為實際市場價值的企圖心。
📅 目前進展：ED新藥「UA002」的臨床突破與國際合作
目前，永立榮重磅推出的羊水幹細胞新藥「UA002」，正瞄準全球數百億美元的勃起功能障礙（ED）市場。你可能會想，ED藥物不是很多嗎？但永立榮看見的是現有療法（如威而鋼）只能短期緩解症狀，卻無法從根本上修復神經與血管損傷，甚至伴隨心血管風險與副作用。特別是對於糖尿病（DM-ED）或攝護腺根除術（RP-ED）導致的複雜性神經血管損傷患者，以及傳統口服藥無效的中重度患者，存在著巨大的未被滿足的醫療需求。
永立榮的UA002新藥，正是為了解決這個痛點。透過單次海綿體注射，它有潛力從根本性修復受損組織與神經，達到「治根」的目標，並且安全性極高。有趣的是，根據Precedence Research報告，全球ED藥物市場預計從2025年至2034年將以8.69%的年複合增長率擴大，至2034年有望達到約67.4億美元。若加上性健康補充劑市場，整體男性ED市場規模可觸及百億美元以上。
截至2026年3月，UA002不僅擁有完整的動物功效科學證據，更已榮獲台灣衛福部食藥署（TFDA）與醫藥品查驗中心（CDE）的專案輔導與指標案件認證，取得了再生醫療的「雙輔導快速通關」。這直接加速了其全面推進Phase 2b臨床試驗的腳步。此外，永立榮在臨床試驗過程中也積極與國際法規單位FDA進行諮詢，並策略性地佈局加拿大，與醫美集團VLSC合作插旗北美市場，這都預示著未來其授權與市場價值將有極具爆發性的成長空間。
📅 同步發力：醫美保健與智能製造平台的創新應用
除了新藥開發的長期動能，永立榮也展現了卓越的「自我造血」能力。他們將新藥研發的核心技術「降維打擊」，成功轉譯應用於高階醫美保養品與保健食品領域，並取得了多項INCI（國際化妝品原料）登錄，成為幹細胞相關INCI登錄數量最多的廠商，這聽起來很像將尖端科技普及化，讓更多人受惠。
不只如此，永立榮更結合了簡奉任董事長過去在半導體產業的「設計 × 製造」經驗，發表了「i-ExoCraft™智能整合外泌體設計製造平台」。這項創新平台引領外泌體產業邁入「Design House × Foundry」的新時代，意味著他們不僅能設計出獨特的外泌體產品，還能高效地將其量產，這對整個產業來說都是一個重要的里程碑。
📅 2025下半年：通路戰略發酵，營運動能顯著轉強
永立榮的商轉成功，其背後的強大通路戰略功不可沒。一方面，透過與大股東麗豐-KY（4137）的深度戰略結盟，確保了穩定的市場渠道；另一方面，產品也成功打入其他直銷體系及國內主要購物平台，形成了多元通路高頻次變現的強大功能性保健領域商業潛力。這正是永立榮在2025年下半年營運表現能明顯較上半年動能轉強的關鍵因素。
至今影響與未來展望
回顧永立榮從專利技術的取得，到ED新藥UA002的臨床試驗推進，再到醫美保健產品線的拓展與創新平台建置，每一個環節都緊密相扣。這些努力不僅為永立榮奠定了堅實的技術與市場基礎，也預示著其營運將在2026年迎來顯著的轉型與爆發性成長。隨著幹細胞與外泌體技術加速導入市場應用，以及與更多品牌商的合作擴大，永立榮正逐步跨越研發投入期，邁入商業量化新階段，為再生醫療與大健康美產業注入新的活力。預期其在男性ED市場的突破，將為公司創造巨大的市場價值與營運動能，值得業界持續關注。